Fundada em 2006, a GenIbet foi a primeira CDMO portuguesa a fornecer biofármacos para ensaios clínicos e a primeira empresa portuguesa a obter certificação GMP, reconhecida pela Agência Europeia de Medicamentos, para a produção de Medicamentos Experimentais Biológicos (IMPs).
A GenIbet é especializada na produção e fornecimento de materiais para o desenvolvimento de medicamentos em fases iniciais, estudos pré-clínicos e produção GMP para ensaios clínicos. As suas capacidades internas de enchimento e acabamento permitem aos clientes passar da bancada ao ensaio clínico com um único parceiro.
A sua experiência abrange um vasto conjunto de biofármacos, incluindo bancos biológicos, produtos de Terapia Celular e Génica, Produtos Microbianos Vivos, proteínas recombinantes, RNA e vacinas. A GenIbet participou na produção de vacinas, incluindo vacinas de RNA da Moderna, candidatos a vacinas contra a malária, vírus oncolíticos e terapias baseadas no microbioma.
A GenIbet é plenamente qualificada pelo Infarmed para a produção de biofármacos e de Medicamentos Experimentais (IMPs), tendo sido submetida com sucesso a mais de 30 auditorias por parte de grandes empresas.